Британские исследователи открыли новое понимание причин рака
Отличную новость сообщила группа британских ученых. Он проанализировал полный генетический состав 12 000 опухолей у пациентов в сети больниц NHS (Национальной службы здравоохранения) и обнаружил 58 новых мутаций, которые дают представление о других возможных причинах заболевания.
Отличную новость сообщила группа британских ученых. Он проанализировал полный генетический состав 12 000 опухолей у пациентов в сети больниц NHS (Национальной службы здравоохранения) и обнаружил 58 новых мутаций, которые дают представление о других возможных причинах заболевания.

Группа исследователей из больниц Кембриджского университета и Кембриджского университета также использовала ранее собранные данные из 100 000 геномов. Это был проект, направленный на секвенирование полных геномов больных раком и редкими заболеваниями.

Руководитель группы профессор Серена Ник-Зайнал сказала, что это крупнейшее исследование в своем роде , и что огромное количество данных позволило им обнаружить закономерности генетических изменений (так называемые сигнатуры мутаций), обнаруженные в опухолях.

Сравнив свои результаты с другими исследованиями, они смогли подтвердить, что 58 обнаруженных сигнатур мутаций до сих пор неизвестны. Некоторые из них довольно распространены, а другие встречаются редко.

Профессор объяснил, что сигнатуры мутаций важны, потому что их можно сравнить с отпечатками пальцев на месте преступления , и, таким образом, они просто «помогают идентифицировать виновника рака » . Например, может оказаться, что более раннее воздействие определенных воздействий, таких как курение или УФ-излучение, вызвало рак, в то время как другие «сигнатуры» могут оказать положительное влияние на лечение (например, они могут выявить генетические аномалии, которые определенные лекарства могут вызват цель.

Помимо проведения анализа ДНК и публикации результатов в журнале Science, команда также разработала алгоритм под названием FitMS, который предоставит врачам легкий доступ к вновь обнаруженной информации. FitMS ищет общие и редкие признаки в тесте секвенирования всего генома пациента. Врачи могут использовать алгоритм, чтобы выяснить, есть ли у их пациентов какие-либо из недавно обнаруженных мутаций, и, таким образом, определить более точный диагноз и индивидуальное лечение.

Телеграмм

Ctrl
Enter
Заметили ошЫбку?
Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter

Комментарии

Информация
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.
Комментариев еще нет. Вы можете стать первым!
Новости Донецка » Здоровье и спорт » Британские исследователи открыли новое понимание причин рака