Лекарство от СПИДа в одной инъекции? Израильские ученые разработали новый метод

Благодаря новым, существующим лекарствам, СПИД превратился из смертельной болезни в хроническую. Однако полностью излечить пациентов пока не удается. Команда из Тель-Авивского университета представила уникальный подход к этому в журнале Nature Biotechnology.
Благодаря новым, существующим лекарствам, СПИД превратился из смертельной болезни в хроническую. Однако полностью излечить пациентов пока не удается.
Команда из Тель-Авивского университета представила уникальный подход к этому в журнале Nature Biotechnology.
Исследователи модифицировали В-лимфоциты для выработки антител против ВИЧ в ответ на присутствие вируса. Эти белые кровяные тельца естественным образом вырабатывают антитела для борьбы с вирусами, бактериями и другими патогенами. Они образуются в костном мозге и затем попадают в различные органы.
Ученые использовали известный метод CRISPR, который позволяет изменять генетический материал в точно выбранном месте. Ученые использовали безопасные вирусы для доставки этой системы и соответствующего гена в лимфоциты.
При тестировании на животных все пролеченные субъекты реагировали должным образом и начинали вырабатывать антитела.
Авторы нового подхода объясняют, что в настоящее время не существует генетических методов лечения СПИДа, поэтому, по мнению исследователей, возможности, связанные с изобретением, «огромны».
Авторы метода рассчитывают, что с его помощью можно будет лечить СПИД уже в ближайшие несколько лет.
Но это еще не все — тот же подход можно использовать для лечения других инфекционных заболеваний, а также некоторых видов рака, вызванных вирусами, включая рак шейки матки и головы и шеи.
Команда из Тель-Авивского университета представила уникальный подход к этому в журнале Nature Biotechnology.
Исследователи модифицировали В-лимфоциты для выработки антител против ВИЧ в ответ на присутствие вируса. Эти белые кровяные тельца естественным образом вырабатывают антитела для борьбы с вирусами, бактериями и другими патогенами. Они образуются в костном мозге и затем попадают в различные органы.
«Пока только горстка ученых, и мы в их числе, смогли генетически модифицировать В-клетки вне организма. Благодаря этому исследованию нам впервые удалось сделать это внутри организма и заставить его вырабатывать нужные нам антитела», — говорит руководитель исследования доктор Ади Барзель.
Ученые использовали известный метод CRISPR, который позволяет изменять генетический материал в точно выбранном месте. Ученые использовали безопасные вирусы для доставки этой системы и соответствующего гена в лимфоциты.
«Благодаря этому мы можем изменить В-лимфоциты внутри тела пациента. Мы используем двух вирусоносителей семейства AAV. На одном находится код нужного антитела, а на другом код системы CRISPR. Когда CRISPR вырезает выбранный нами участок генома В-лимфоцитов, он направляет вставку доставленного гена — того, который кодирует антитела к вызывающему СПИД ВИЧ», — объясняет Алессио Нехмад, один из исследователей.
При тестировании на животных все пролеченные субъекты реагировали должным образом и начинали вырабатывать антитела.
Авторы нового подхода объясняют, что в настоящее время не существует генетических методов лечения СПИДа, поэтому, по мнению исследователей, возможности, связанные с изобретением, «огромны».
«Мы разработали инновационную терапию, которая, возможно, могла бы бороться с болезнью с помощью одной инъекции, что означало бы огромное улучшение состояния пациента. Когда измененные В-клетки сталкиваются с ВИЧ, это стимулирует их к делению, поэтому мы используем первопричину болезни для борьбы с ней», — объясняет доктор Барзель.
«Более того, если вирус мутирует, соответственно изменятся и В-лимфоциты, чтобы иметь возможность дальше с ним бороться. Так мы создали первую в мире терапию, которая может эволюционировать в организме, запустить «гонку вооружений» и тем самым уничтожить вирусы», — добавляет эксперт.
Авторы метода рассчитывают, что с его помощью можно будет лечить СПИД уже в ближайшие несколько лет.
Но это еще не все — тот же подход можно использовать для лечения других инфекционных заболеваний, а также некоторых видов рака, вызванных вирусами, включая рак шейки матки и головы и шеи.
Предыдущая статья
Луна будет огромной. Сегодня нас ждет потрясающее зрелище
Следующая статья
Германия предоставит Украине три пусковые установки. Ранее обещали четыре